Les différences entre le microscope à fluorescence et le microscope optique

Candidature :

    Le microscope à fluorescence et le microscope optique sont différents, ce n'est pas l'éclairage ordinaire sur les échantillons, mais l'utilisation de certaines longueurs d'onde de lumière (généralement la lumière ultraviolette, le microscope à fluorescence à excitation de lumière bleue) dans l'échantillon, la fluorescence d'émission, donc la lumière, le microscope à fluorescence n'est pas le rôle de l'éclairage direct, mais comme un matériau de fluorescence excité des spécimens d'énergie. Nous pouvons observer l'échantillon, non pas en raison de l'éclairage, de la lumière fluorescente matériau fluorescent phénomène excité montrant l'absorption mais à l'intérieur de l'échantillon après. Par conséquent, les caractéristiques de la microscopie à fluorescence, en particulier sa source lumineuse, peuvent fournir un grand nombre de plages de longueurs d'onde spécifiques de la lumière d'excitation, de sorte que l'inspection du matériau fluorescent dans l'échantillon permet d'obtenir l'intensité de luminescence nécessaire. En même temps, la microscopie à fluorescence doit avoir le système de filtre correspondant. La microscopie à fluorescence est un outil de base pour l'histochimie par immunofluorescence. Il est composé d'une source de lumière ultra haute pression, d'un système de filtrage (y compris l'excitation et la suppression de la plaque filtrante), les principaux composants du système optique et du système de caméra, consiste à utiliser une certaine longueur d'onde pour exciter les échantillons émettant une fluorescence.

1 manière d'excitation de fluorescence : selon la longueur d'onde de la lumière est divisée en méthode d'excitation UV (utilisant la méthode d'illumination ultraviolette) et méthode d'excitation de BV (utilisant le violet bleu) deux. La méthode d'excitation UV est proche de la lumière ultraviolette avec une excitation inférieure à 400 nm. La méthode n'existe pas, la luminescence visible, la fluorescence et la fluorescence ont été observées pour rendre le colorant inhérent, facile à discriminer les spécimens sur la fluorescence spécifique et l'autofluorescence tissulaire de fond.

 2. La méthode d'excitation BV : 404 nm, 434 nm comme centre de l'excitation UV à la lumière bleue. La méthode utilise un échantillon d'irradiation de lumière bleue, de sorte que le filtre de coupure du système d'observation de la fluorescence doit être utilisé pour bloquer complètement le bleu et le vert, Huang Yingguang entièrement à travers le filtre requis. Pour la méthode des anticorps fluorescents à pigment fluorescent. La longueur d'onde d'émission maximale est proche de la longueur d'onde d'absorption maximale de la lumière d'excitation et de la fluorescence, de sorte que la méthode de filtre d'excitation BV utilisée doit utiliser un filtre de coupure nette. La méthode peut être utilisée comme lumière bleue d'excitation, de sorte que l'efficacité d'absorption des pigments fluorescents est élevée, peut rendre l'image plus lumineuse. L'inconvénient est que la fluorescence en dessous de 500 nm et au-dessus de 500 nm ne pouvait pas voir, de sorte que l'image se colorait en jaune. La méthode des anticorps fluorescents, principalement à la couleur spécifique du pigment fluorescent pour déterminer sa spécificité, de sorte que la discussion de subtile spécifique, la méthode d'excitation BV a souvent une grande influence.