ARRIÈRE

LHH-250GSP Chambre d'essai complète pour la stabilité du médicament

Marque:NANBEI

Modèle:LHH-250GSP

Application:

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détails du produit

Boîte d'essai de stabilité de médecine de série de LHH / boîte d'essai de stabilité de médecine générale

Résumé:

Adoptez la méthode de réglage de la température et de l'humidité d'équilibre, sélectionnez un compresseur industriel non fermé importé, un capteur d'humidité, un contrôleur programmable à écran tactile (1 à 99 sections), un enregistreur, etc. pour le boîtier de test de stabilité des médicaments à utiliser

Caractéristiques:

1 norme adoptée 304 de chambre en acier inoxydable, arcs semi-circulaires aux coins pour un nettoyage facile

2 les parties principales telles que le contrôleur de température et d'humidité, le compresseur, le ventilateur de circulation adopte le produit d'importation

Conception unique à 3 conduits de circulation d'air, les conduits d'air assurent une répartition uniforme du vent dans la chambre, un trou de test (diamètre 25 mm) est placé dans le côté gauche de la chambre

Caractéristiques:

model	LHH series medicine test box		LHH series general medicine stability test box
	LHH-150SD	LHH-250SD	LHH-150SDP	LHH-250SDP	LHH-150GSP	LHH-250GSP
Electrical requirements	AC 220V 50HZ
Temperature range	0C-65℃				NO lighting：0C-65℃ lighting：10C-65℃
Temperature control	±0.5℃
Humidity range	40-95%RH
Humidity deviation	±3%RH
Illumination range	N/A				0-6000LX
controller	Special temperature and humidity digital display instrument		Imported touch-screen programmable controller
Interior dimension(mm)	500505600	550520900	500505600	550520900	500505705	5505201020
Overall dimension(mm)	6307051150	6807201540	6307051150	6807201540	6307051270	6807201660
Timing range	3(pcs)

Conforme aux principes directeurs ICH2003 Q1A (2) / édition GMP2005 Conditions de test de stabilité de la pharmacopée chinoise:

1 test de courte durée: 40 ° C ± 2 ° C / 75% HR ± 5% HR

Qualification 2intermédiaire: 30c ± 2C / 65% HR ± 5% HR

3 essais de longue durée: 25 ° C ± 2 ° C / 60% HR ± 5% ou 30 ° C ± 2 ° C / 65% HR ± 5% HR

Norme d'exécution: édition 2005 du guide d'essai de stabilité des médicaments selon la pharmacopée et éléments relatifs dans le document GB 10586-2006