LHH-250GSP Chambre d'essai complète pour la stabilité du médicament
LHH-250GSP Chambre d'essai complète pour la stabilité du médicament

LHH-250GSP Chambre d'essai complète pour la stabilité du médicament

Marque:NANBEI

Modèle:LHH-250GSP

Application:

détails du produit

Boîte d'essai de stabilité de médecine de série de LHH / boîte d'essai de stabilité de médecine générale
 
Résumé:
 
Adoptez la méthode de réglage de la température et de l'humidité d'équilibre, sélectionnez un compresseur industriel non fermé importé, un capteur d'humidité, un contrôleur programmable à écran tactile (1 à 99 sections), un enregistreur, etc. pour le boîtier de test de stabilité des médicaments à utiliser
 
Caractéristiques:
 
1 norme adoptée 304 de chambre en acier inoxydable, arcs semi-circulaires aux coins pour un nettoyage facile
 
2 les parties principales telles que le contrôleur de température et d'humidité, le compresseur, le ventilateur de circulation adopte le produit d'importation
 
Conception unique à 3 conduits de circulation d'air, les conduits d'air assurent une répartition uniforme du vent dans la chambre, un trou de test (diamètre 25 mm) est placé dans le côté gauche de la chambre
 
Caractéristiques:

model

LHH series medicine test box

LHH series general medicine stability test box

LHH-150SD

LHH-250SD

LHH-150SDP

LHH-250SDP

LHH-150GSP

LHH-250GSP

Electrical requirements

 

AC 220V 50HZ

Temperature range

0C-65℃

NO lighting:0C-65℃

lighting:10C-65℃

Temperature control

±0.5℃

Humidity range

40-95%RH

Humidity deviation

±3%RH

Illumination range

N/A

0-6000LX

controller

Special temperature and humidity digital display instrument

Imported touch-screen programmable controller

Interior dimension(mm)

500*505*600

550*520*900

500*505*600

550*520*900

500*505*705

550*520*1020

Overall dimension(mm)

630*705*1150

680*720*1540

630*705*1150

680*720*1540

630*705*1270

680*720*1660

Timing range

3(pcs)

Conforme aux principes directeurs ICH2003 Q1A (2) / édition GMP2005 Conditions de test de stabilité de la pharmacopée chinoise:
 
1 test de courte durée: 40 ° C ± 2 ° C / 75% HR ± 5% HR
 
Qualification 2intermédiaire: 30c ± 2C / 65% HR ± 5% HR
 
3 essais de longue durée: 25 ° C ± 2 ° C / 60% HR ± 5% ou 30 ° C ± 2 ° C / 65% HR ± 5% HR
 
Norme d'exécution: édition 2005 du guide d'essai de stabilité des médicaments selon la pharmacopée et éléments relatifs dans le document GB 10586-2006

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